العربي المستقل
قال باحثون أتراك، يوم الأربعاء، إن اللقاح الذي طورته شركة Sinovac Biotech الصينية لمواجهة فيروس كورونا، فعاليته تبلغ 83.5٪ بناءً على النتائج النهائية لتجارب المرحلة الثالثة، وهو تعديل تنازلي من النتيجة الأولية البالغة 91.25٪.
وقال رئيس تجارب المرحلة الثالثة التي أجريت في تركيا مراد أكوفا:” إن معدل الفعالية النهائي استند إلى 41 إصابة، 32 منها تلقى علاجًا وهميًا”. وأضاف:”إن المعدل يعتمد على المشاركين الذين قدموا عرضًا واحدًا على الأقل من أعراض الفايروس إلى جانب اختبار PCR إيجابي بعد أربعة عشر يومًا على الأقل من الجرعة الثانية من اللقاح.
وفي فعالية اللقاح أكد أكوفا أن اللقاح منع دخول المستشفى والأمراض الشديدة في 100٪ من الحالات، قائلاً إن الأشخاص الستة الذين تم نقلهم إلى المستشفى كانوا جميعًا في مجموعة الدواء الوهمي.
أما خبير الأمراض المعدية في المجلس الطبي التركي والعضو مجلس العلوم الاستشاري للحكومة الدكتور سرحات أونال قال:”نظرًا لعدم وجود آثار جانبية مهمة، ناهيك عن حقيقة أن هذا اللقاح يستخدم على نطاق واسع في بلدنا ولم يتم الإبلاغ عن أي آثار جانبية، يمكننا القول بشكل مريح أنه آمن”.
وبحسب أونال فإن النتائج النهائية في تركيا استندت إلى حوالى عشرة آلاف مشاركًا، تلقى 6648 منهم اللقاح كجزء من دراسة المرحلة الثالثة التي بدأت في منتصف سبتمبر. وشكل الذكور 58% من المشاركين عن فئة البالغين الذين تسلموا اللقاح بفارق 14 يوما بين الجرعتين مقارنة ب 28 يوم في جميع أنحاء البلاد.
وقد وافقت الساطات التركية على اللقاح بعد وقت قصير من إعلان النتائج الأولية وقامت بالفعل بإدارة 9.32 مليون جرعة من اللقاح في جميع أنحاء البلاد في حملة بدأت في منتصف كانون الأول، حيث تلقى أكثر من 2 مليون شخص جرعتين.
